Dystonie Entstehungsformen

Dystonie ist grundsätzlich die Folge einer mikroelektrischen Fehlfunktion im Gehirn, die sich wiederum auf die Funktion der Skelettmuskulatur - teilweise oder in Gänze - auswirkt.

#funktionell hier "altersungemäße Leistungsfähigkeit der Skelettmuskulatur des Körpers eines Menschen"

Wenn unser Gehirn aus dem

bioelektrischen Gleichgewicht gerät

und Muskeln Takt bringt

Die meisten Dystonien - rund 90% - fußen auf strukturellen oder degenerativen hirnorganischen Fehlfunktionen.

• Bei strukturell bedingten Fehlfunktionen hat das Bewegungszentrum eines Gehirns, die Basalganglien, in seinem Bestand einen Schaden genommen, etwa infolge eines Tumors, einer Hirnblutung oder eines Sauerstoffmangels.

• Bei degenerativ bedingten Fehlfunktionen liegt eine genetische Veranlagung vor. Diese lässt Neuronen, zuvorderst im Bewegungszentrum des Gehirns, absterben oder ihre Funktion auf eine Weise verändern, die normale Bewegung erschwert oder gar unmöglich macht.

Vergiftungen, Viruserkrankungen oder Infektionen aufgrund von Bakterien, Pilzen oder Prionen (ansteckende Eiweiße) im Zentralen Nervensystem (ZNS) vermögen entsprechendes zu zeitigen.

Hinzu kommen 5-10% an sog. funktionellen Dystonien, also jene, welche die Haltungs- und Bewegungsfunktion einer Person beeinträchtigten, gleichwohl jedoch weder strukturellen noch degenerativen Ursprungs sind.

#elektrische Impulse Ein Gehirn verwendet diese in Form von Aktionspotenzialen zur Übertragung von Informationen zwischen Nervenzellen (Neuronen). Diese elektrischen Signale werden in den Nervenzellen weitergeleitet und lösen an den Verbindungsstellen (Synapsen) die Freisetzung chemischer Botenstoffe (Neurotransmitter) aus, die das Signal an die nächste Zelle übertragen.

Wenn das Gehirn mangelgehemmt

mikroelektrische Signale an

die Muskulatur sendet ...

Dystone Bewegungsstörungen sind, auf neuronaler Ebene, die Folge eines sogenannten bioelektrischen Ungleichgewichts zwischen "aktivierenden"  und "hemmenden" Impulsen, die vom "Schaltzentrum für Bewegung", den Basalganglien, im Tiefen Hirn in Richtung Skelettmuskulatur entsendet werden. Dies führt im Zusammenspiel mit dem Motorkortex  (Steuerung der Willkürbewegung) und dem Kleinhirn  (Feinabstimmung der Bewegungsabläufe) dazu, dass das "natürliche Funktionieren" der Haltungs- und Bewegungsmuskeln aus dem Takt gerät. Die Folge sind hirnorganisch verursachte muskuläre Fehlspannungen, die wiederum typische dystone Fehlbewegungen und Fehlhaltungen sowie Fehlstellungen bewirken.

Im Regelfall liegt ein Mangel an hemmenden mikroelektrischen Impulsen vor. Dies führt dazu, dass aufgrund eines Zuviel an aktivierenden Signalen unsere Haltungs- und Bewegungsmuskulatur überaktiv ist, was ihr Zittern, Zucken und Krampfen erklärt.

Was genau das dystonietypische bioelektrische Ungleichgewicht verursacht bzw. wie es zustande kommt, ist nach wie vor unbekannt.

Isoliert, kombiniert

oder komplex?

Medizinerinnen und Mediziner unterscheiden Dystonien zudem wie folgt:

• isolierte Dystonien

zumeist monogenetische Ursache

Dystonie einziges Symptom

• kombinierte Dystonien

plus weitere Bewegungsstörung(en)

Dystonie als Syndrom

• komplexe Dystonien

Dystonie ein Symptom von mehreren

neurologischen Symptomen